『广西医科大学研究生导师风采』
姓名: 程金科
性别:
职称: 教授
研究方向: 蛋白质SUMO修饰与肿瘤;调控去SUMO化蛋白酶SENP的分子机制及生物学功能;蛋白质SUMO化修饰与代谢性疾病

研究员, 博士生导师。上海交通大学医学院医学科学研究院细胞信号转导研究室主任,基础医学院分子细胞生物学系系主任。1983年本科毕业于湖南农业大学兽医专业,1989年获中国农业大学动物病理学专业硕士学位,1997年获中国医学科学院/北京协和医学院肿瘤研究所细胞生物学博士学位。1998-2004年在美国The University of Texas-M D Anderson Cancer Center 从事博士后研究;2004-2006年任The University of Texas-M D Anderson Cancer Center,Instructor;2006-2007年任The University of Texas-M D Anderson Cancer Center,Assistant Professor。2007年任上海交通大学医学院医学科学研究院研究员至今。主要从事蛋白质修饰与细胞信号转导方面的研究,已获得国家自然科学基金、国家重大研究计划等基金资助。 主要研究方向: 1. SUMO特异性蛋白酶与肿瘤的发生与发展。 2. SUMO特异性蛋白酶与细胞分化的调控。 3. 细胞周期过程中蛋白质的SUMO修饰及调控机制。 招生专业: 细胞生物学 代表性论著: 1. Cheng J, Yang J, Xia Y, Karin M, Su B. Syndergistic interaction of MEK kinase 2, c-Jun N-terminal kinase (JNK) kinase 2, and JNK1 results in efficient and specific JNK1 activation. Molecular and Cellular Biology, 20:2334-2342, 2000. 2. Yang J, Lin Y, Guo Z, Cheng J, Huang H, Liao W, Chen J, Liu ZG, Su B. Essential role of MEKK3 in TNFa induced NF-kB activation. Nature Immunology , 2:620-624, 2001. 3. Su B, Cheng J, Yang J, Guo Z. MEKK2 mediates T cell receptor signals in JNK activation and IL-2 gene expression. Journal of Biological Chemistry, 276:14784-14790, 2001. 4. Guo Z, Clydesdale G, Cheng J, Kim K, Gan L, McConkey DJ, Ullrich SE, Zhuang Y, Su B. Disruption of MEKK2 in mice reveals an unexpected role for MEKK2 in modulating T-cell receptor signal transduction. Molecular and Cellular Biology, 22:5761-5768, 2002. 5. Huang Q, Yang J, Lin Y, Walker C, Cheng J, Liu ZG, Su B. Differential regulation of interleukin 1 receptor and Toll-like receptor signaling by MEKK3. Nature Immunology, 5:98-103, 2004. 6. Cheng J, Wang D, Wang Z, Yeh ETH. SENP1 Enhances Androgen Receptor-Dependent Transcription through Desumoylation of Histone Deacetylase 1. Molecular and Cellular Biology, 24:6021-6028, 2004. 7. Kho Y, Kim SC, Jiang C, Barma D, Kwon SW, Cheng J, Jaunbergs J, Weinbaum C, Tamanoi F, Falck J, Zhao Y. A tagging-via-substrate technology for detection and proteomics of farnesylated proteins. PNAS, 101:12479-12484, 2004. 8. Cheng J, Zhang D, Kim K, Zhao Y, Su B. Mip1, an MEKK2-interacting protein, controls MEKK2 dimerization and activation. Molecular and Cellular Biology, 25:5955-5964, 2005. 9. Veltman IM, Vreede LA, Cheng J, Looijenga LH, Janssen B, Schoenmakers EF, Yeh ETH, van Kessel AG. Fusion of the SUMO/Sentrin-specific protease 1 gene SENP1 and the embryonic polarity-related mesoderm development gene MESDC2 in a patient with an infantile teratoma and a constitutional t(12;15)(q13;q25). Human Molecular Genetics, 14:1955-1963, 2005. 10. Cheng J, Pekins ND, Yeh ETH. Differential regulation of c-Jun-dependent transcription by SUMO-specific proteases. Journal of Biological Chemistry, 280:14492-14498, 2005. 11. Cheng J, Yu L, Zhang D, Huang Q, Spencer D, Su B. Dimerization through the catalytic domain is essential for MEKK2 activation. Journal of Biological Chemistry, 280: 13477-13482, 2005. 12. Cheng J, Bawa T, Lee P, Gong L, Yeh ET. Role of desumoylation in the development of prostate cancer. Neoplasia, 8:667-676, 2006. 13. Gao F, Cheng J, Shi T, and Yeh ET. NEDDylation of a Breast Cancer–asociated Protein Recruits a Class III Histone Deacetylase that Represses NF-B-dependent Transcription. Nature Cell Biology, 8:1171-1177, 2006. 14. Cheng J, Kang X, Zhang S and Yeh ET. SUMO-specific protease 1 is essential for stabilization of HIF1during hypoxia. Cell, 131:584-595, 2007. 15. Bawa-Khalfe T, Cheng J, Wang Z and Yeh ET. Induction of the sumo-specific protease 1 transcription by the androgen receptor in prostate cancer cells. Journal of Biological Chemistry, 282:37341-37349, 2007. 

 
代表性论著

如有任何错误,请与我们取得联系。
广西医科大学研究生学院