『广西医科大学研究生导师风采』
姓名: 廖明
性别:
职称: 研究员
研究方向: 蛇毒蛇伤的基础研究及天然毒素药物、海洋新型天然药物的研发与利用

廖明,男,博士,研究员,博士研究生导师。
1. 任职情况:现任广西医科大学生命科学研究院生物分子组学教研室主任。中国毒理学会天然毒素专业委员会委员,广西生物化学与分子生物学学会理事,广西蛇类研究会理事。
2. 研究方向:蛇毒蛇伤的基础研究及天然毒素药物、海洋新型天然药物的研发与利用
3. 研究特长:生物毒素活性成分筛选、药效的物质基础、药理学研究;海洋新型天然药物的发现与新药研发;医学代谢组学及蛋白质组学研究。
4. 科研成果:
(1)科学研究项目:主持国家、省部级等科研项目的研究十多项,其中国家自然科学基金4项,广西自然科学基金3项,广西教育厅基金1项,重点实验室基金4项,科研经费100多万。
(2)科学研究成果:发表科研论文40多篇,其中有10多篇为SCI论文。获广西医药卫生适宜技术推广二等奖1项。
(3)论著、专利:主编教材4部,申请专利5项。
(4)教学教育:主讲《生物信息学》、《生物技术与疾病诊断》等多门博士、硕士研究生课程。
5.科研项目
1. 国家自然科学基金项目,82260386,GLN通过减轻神经肌肉传导阻滞解毒银环蛇咬伤中毒的作用及机制研究. 2023.01-2026.12,33万元,主持。
2. 国家自然科学基金项目,81860344,基于UPLC-MS/MS联合MRM的靶向与非靶向代谢组学方法研究蛇伤中毒标志物. 2019.01-2022.12,35万元,主持。
3. 国家自然科学基金项目,81460128,EGCG、Taurine和Genistein联合抗肝纤维化作用靶蛋白的功能验证及质谱确认. 2015.01-2018.12,47万元,主持。
4. 国家自然科学基金项目,81160063,以iTRAQ联合MRM技术研究鸡尾酒疗法抗肝纤维化作用的蛋白质基础及机制. 2012.01-2015.12,48万元,主持。
5. 广西自然科学基金项目,2021GXNSFAA075025,中华眼镜蛇咬伤导致局部组织坏死的蛋白质基础及分子病理机制研究。2021/04-2024/03,10万元,主持。
6. 广西自然科学基金项目,2018GXNSFAA281087,基于靶向与非靶向代谢组学方法研究蛇伤中毒的代谢物基础及标志物,2019-01-2021-12,12万元,主持。
7. 广西自然科学基金项目,2013GXNFBA019167,基于定量蛋白质组学研究金雀异黄酮抗肝纤维化作用的蛋白质基础,2013/03-2016/03,5万元,主持。
6.部分论文
1.Wei Y, Zhang M, Yu S, Huang Q, Chen R, Xu S, Huang Y, Yu Y, Liao M, Dai Q. A Single Amino Acid Replacement Boosts the Analgesic Activity of α-Conotoxin AuIB through the Inhibition of the GABABR-Coupled N-Type Calcium Channel. Mar Drugs. 2022(20):750.(IF: 6.085,JCR Q1)
2.ZheZhe Guan, YaLan Li, ShaoCong Hu, CaiFeng Mo, DongLing He, Zhi Huang and Ming Liao(*)Screening and identifcation of di?erential metabolites in serum and urine of bamaxiang pigs bitten by trimeresurus stejnegeri based on UPLC-Q-TOF/MS metabolomics technology. The Journal of Toxicological Sciences. 2022(47), 389-407. (IF:1.82)
3.Huang,Zhi;Zhang,Meng;He,Dongling;Song,Pengshu;Mo,Caifeng;Cheng,Xiaoyang;Song,Tianlin;Li,Yalan;Zhang,Xuerong;Liao,Ming(*);Serum metabolomics of Bama miniature pigs bittenby Bungarus multicinctus, Toxicology Letters, 2021, 350: 225-239.(IF:4.27)
4.Ying Luo(#), Yani Huo(#), Pengshu Song, Xuerong Zhang, Ming Liao(*)Validation and functional analysis of the critical proteins in combination with taurine, epigallocatechin gallate and genistein against liver fibrosis in rats. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019, 115:1-11.(IF:7.419)
5.Li, Yan(#); Zhu, Min(#); Huo, Yani(#); Zhang, Xuerong; Liao, Ming(*)
Antifibrosis activity of combination therapy with epigallocatechin gallate, taurine and genistein by regulating glycolysis, gluconeogenesis, and ribosomal and lysosomal signaling pathways in HSC-T6 cells , Experimental and Therapeutic Medicine, 2018.12, 16(6): 4329~4338(IF:2.75)
6.Cao Wen#, Li Yan #,Li Min, Zhang Xuerong, Liao Ming(*). Txn1, Ctsd and Cdk4 are key proteins of combination therapy with taurine, epigallocatechin gallate and genistein against liver fibrosis in rats,Biomedicine &Pharmacotherapy,2017. 85(1):611~619.( IF: 7.419)

如有任何错误,请与我们取得联系。
广西医科大学研究生学院