林发全：男，汉族，广西平南县人，教授(二级)，博士研究生导师。1989年6月湖南医科大学医学检验专业本科毕业，获医学学士学位，2008年7月广西医科大学在职研究生毕业，获病理学与病理生理学硕士学位。主要从事临床医学检验、教学及科研工作，牵头制定了2种疾病的诊断方案（标准）。现为国家级一流本科专业（医学检验技术）建设点专业负责人。

单位任职：2015年10月至今，担任第一附属医院检验科主任、临床检验学教研室主任。
学术任职：现任广西医师协会检验医师分会主任委员，广西医学会检验医学分会副主任委员等。
研究方向：血液、体液检验及其分子生物学研究，主要涉及血液病、遗传病、内分泌疾病研究。
教学工作：承担《临床检验基础》、《临床血液学与血液学检验》、《临床实验室管理》等课程教学工作。
教材编委：现任本科教材《临床检验基础》与《医学检验导论》主编、《实验诊断学》与《临床技能学》副主编等。
科研工作：主持国家自然科学基金3项，省厅级科研课题10项；在研国家自然科学基金项目为《内质网应激在硫胺素响应性巨幼细胞贫 
          血综合征引发糖尿病中的调控机制研究》（2021年至2024年）。
实用成果：1.遗传性异常纤维蛋白原血症诊断方案（中华检验医学杂志，2020年发表）；
          2.遗传性球形红细胞增多症新诊断方案（Journal of Clinical Laboratory Analysis， 2021年发表）。
主要论文：
1.Zhong HZ, Lv FT, Deng XL, Hu Y, Xie DN, Lin B, Mo ZN, Lin FQ(Corresponding author).  Evaluating γH2AX in spermatozoa from male infertility patients. Fertil Steril, 2015 ,104(3):574-81.（IF=4.426）
2.Xian X, Liao L, Shu W, Li H, Qin Y, Yan J, Luo J, Lin FQ(Corresponding author). A Novel Mutation of SLC19A2 in a Chinese Zhuang Ethnic Family with Thiamine-Responsive Megaloblastic Anemia. Cell Physiol Biochem, 2018;47(5):1989-1997.（IF=5.5）
3.Yan J, Wang X, Tao H, Deng Z, Yang W, Lin F(Corresponding author).Meta-Analysis of the Relationship between XRCC1-Arg399Gln and Arg280His Polymorphisms and the Risk of Prostate Cancer. Sci Rep, 2015 ,5:9905.（IF=5.228）
4.Tao YF, Deng ZF, Liao L, Qiu YL, Chen WQ, Lin FQ(Corresponding author).  Comparison and evaluation of three screening tests of hereditary spherocytosis in Chinese patients. Ann Hematol, 2015, 94(5):747-51. （IF=3.003）
5.Yan J, Deng D, Luo M, Cheng P, Chi B, Yuan Y, Liao L, Lin F(Corresponding author).Dysfibrinogenemia in a patient undergoing artificial abortion after misdiagnosis and review of the literature. Clin Chim Acta, 2015,447:86-9.（IF=2.799）
6.Wu YY, Zhang X , Qin YY , Qin JQ , Lin FQ (Corresponding author).Mean platelet volume/platelet count ratio in colorectal cancer: a retrospective clinical study. BMC Cancer，2019,19(1):314.（IF=2.93）
7.Qin YY, Wu YY, Xian XY, Qin JQ1, Lai ZF, Liao L, Lin FQ (Corresponding author). Single and combined use of red cell distribution width, mean platelet volume, and cancer antigen 125 for differential diagnosis of ovarian cancer and benign ovarian tumors. J Ovarian Res, 2018 ,11(1):10.（IF=2.49）
8.Zhou W, Luo M, Yan J, Xiang L, Wei A, Deng X, Liao L, Cheng P, Deng D, Lin F(Corresponding author).  A novel fibrinogen gamma-chain mutation, p.Cys165Arg, causes disruption of the γ165Cys-Bβ227Cys disulfide bond and ultimately leads to hypofibrinogenemia. Thromb Res, 2018 ,172:128-134.（IF=3.226）
9.Ma S, Deng X, Liao L, Deng Z, Qiu Y, Wei H, Lin F(Corresponding author).Analysis of the causes of the misdiagnosis of hereditary spherocytosis. Oncol Rep, 2018 ,40(3):1451-1458.（IF=2.976）
10.Luo M, Wei A, Xiang L, Yan J, Liao L, Deng X, Deng D, Cheng P, Lin F(Corresponding author).Abnormal fibrinogen with an Aα 16Arg?→?Cys substitution is associated with multiple cerebral infarctions. J Thromb Thrombolysis, 2018,46(3):409-419.（IF=2.63）
11.Xu Y, Yang W, Liao L, Deng Z, Qiu Y, Chen W, Lin F (Corresponding author). Mean reticulocyte volume: a specific parameter to screen for hereditary spherocytosis. Eur J Haematol, 2016,96(2):170-4.（IF=2.544）
12.Yan J, Wang X, Tao H, Yang W, Luo M, Lin F(Corresponding author).Lack of association between leptin G-2548A polymorphisms and obesity risk: Evidence based on a meta-analysis. Obes Res Clin Pract, 2015,9(4):389-97.（IF=2.094）
13.Deng Z, Liao L, Yang W, Lin F(Corresponding author).Misdiagnosis of two cases of hereditary spherocytosis in a family and review of published reports. Clin Chim Acta, 2015 ,441:6-9.（IF=2.799）
14.Wu YY, Qin YY, Qin JQ, Zhang X, Lin FQ (Corresponding author). Diagnostic value of derived neutrophil-to-lymphocyte ratio in patients with ovarian cancer. J Clin Lab Anal, 2019 ,33(4):e22833. （IF=1.303）
15.Qin J, Deng X, Wei A, Qin Y, Wu Y, Liao L, Lin F(Corresponding author). Correlation between hypocalcemia and acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in the elderly. Postgrad Med, 2019,131(5):319-323.（IF=2.237）
16.Qin YY, Wei AQ, Shan QW, Xian XY, Wu YY, Liao L, Yan J, Lai ZF, Lin FQ(Corresponding author).Rare LPL gene missense mutation in an infant with hypertriglyceridemia. J Clin Lab An,. 2018 ,25.（IF=1.523）
17.Qin YY , Wang P, Qin JQ, Wei AQ, Huang P, Lai ZF, Lin FQ (Corresponding author). Prevalence of hyperhomocysteinemia during routine physical examination in Guangxi Province, China and related risk factors. J Clin Lab Anal, 2018,32(1).（IF=1.549）
18.Liao L, Xu Y, Wei H, Qiu Y, Chen W, Huang J1, Tao Y, Deng X, Deng Z, Tao H, Lin F(Corresponding author).  Blood cell parameters for screening and diagnosis of hereditary spherocytosis. J Clin Lab Anal, 2019 ,33(4):e22844（IF=1.303）
19.Qin J, Qin Y, Wu Y, Wei A, Luo M, Liao L, Lin F(Corresponding author). Application of albumin/globulin ratio in elderly patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. J Thorac Dis, 2018,10(8):4923-4930.（IF=1.804）
20.Wei A, Liao L, Xiang L, Yan J, Yang W, Nai G, Luo M, Deng D, Lin F(Corresponding author).Congenital dysfibrinogenaemia assessed by whole blood thromboelastography. Int J Lab Hematol, 2018,40(4):459-465.（IF=2.073）
21.Ma S, Qin J, Wei A, Li X, Qin Y, Liao L, Lin F(Corresponding author). Novel compound heterozygous SPTA1 mutations in a patient with hereditary elliptocytosis. Mol Med Rep, 2018,17(4):5903-5911.（IF=1.922）
22.Li X, Liao L, Deng X, Huang J, Deng Z, Wei H, Mo W, Lin F(Corresponding author). α-thalassaemia combined with hereditary spherocytosis in the same patient. Exp Ther Med, 2018,15(2):1298-1303.（IF=1.41）
23.Yan J, Deng D, Cheng P, Liao L, Luo M, Lin F(Corresponding author). Management of dysfibrinogenemia in pregnancy: A case report. J Clin Lab Anal, 2018 ,32(3).（IF=1.523）
24.Xiang L, Luo M, Yan J, Liao L, Zhou W, Deng X, Deng D, Cheng P, Lin F(Corresponding author). Combined use of Clauss and prothrombin time-derived methods for determining fibrinogen concentrations: Screening for congenital dysfibrinogenemia. J Clin Lab Anal, 2018 ,32(4):e22322.（IF=1.523）
25.Qin Y, Wang P, Huang Z, Huang G, Tang J, Guo Y, Huang P, Lai Z, Lin F(Corresponding author). The value of red cell distribution width in patients with ovarian cancer. Medicine (Baltimore), 2017 ,96(17):e6752.（IF=2.028）
26.Yan J, Luo M, Cheng P, Liao L, Deng X, Deng D, Lin F(Corresponding author).A novel mutation in the fibrinogen Aα chain (Gly13Arg, fibrinogen Nanning) causes congenital dysfibrinogenemia associated with defective peptide A release. Int J Hematol, 2017 ,105(4):506-514. （IF=1.61）
27.Luo M, Deng D, Xiang L, Cheng P, Liao L, Deng X, Yan J, Lin F(Corresponding author).Three cases of congenital dysfibrinogenemia in unrelated Chinese families: heterozygous missense mutation in fibrinogen alpha chain Argl6His. Medicine (Baltimo,. 2016 ;95(39):e4864.（IF=2.028）
28.Tao YF, Deng ZF, Liao L, Qiu YL, Deng XL, Chen WQ, Lin FQ(Corresponding author).  Evaluation of a Flow-Cytometric Osmotic Fragility Test for Hereditary Spherocytosis in Chinese Patients. Acta Haematol, 2016;135(2):88-93.（IF=1.205）
29.Zhang X, Qin YY, Chen M, Wu YY,Lin FQ(Corresponding author). Combined Use of Mean Platelet Volume/Platelet Count Ratio and Platelet Distribution Width to Distinguish Between Patients with Nasopharyngeal Carcinoma, Those with Benign Tumors of the Nasopharynx, and Healthy Subjects. Cancer Manag Res. 2019;11:10375-10382. （IF=2.243）
30.Yuan-yuan Qin, Xuan Zhang, Li-qun Xiang , Qing-wen Shan,  Shou-dong Li, Jie Yan, Fa-quan Lin(Corresponding author). A New Compound Heterozygous Mutation Of BSCL2 In A Chinese Zhuang Ethnic Family With Congenital Generalized Lipodystrophy. Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy, 2019, 12:2583-2587.（IF=3.319）
31.Chen M, Ye YP, Liao L, Deng XL, Qiu YL, Lin FQ(Corresponding author). Hereditary spherocytosis overlooked for 7 years in a pediatric patient with β-thalassemia trait and novel compound heterozygous mutations of SPTA1 gene. Hematology. 2020 Dec;25(1):438-445.（IF=1.650）
32.Luo M, Xiang L, Yan J, Liao L, Wu Y, Deng X, Deng D, Cheng P, Lin F(Corresponding author). Fibrinogen Clauss and prothrombin time derived method ratio can differentiate dysfibrinogenemia from hypofibrinogenemia and hyperfibrinogenemia. Thromb Res. 2020 Oct;194:197-199. （IF=2.869）
33.Wei A, Wu Y, Xiang L, Yan J, Cheng P, Deng D, Lin F(Corresponding author). Congenital dysfibrinogenemia caused by γAla327Val mutation: structural abnormality of D region. Hematology. 2021 Dec;26(1):305-311.（IF=1.650）
34.何本进, 马诗玥, 廖林,林发全(通讯作者). 高分辨熔解曲线技术快速筛查SLC4A1基因c.166A>G突变[J]. 中华检验医学杂志, 2018, 41(5):370-373.
35.闫婕, 邓东红, 邓雪连, 罗美玲, 程鹏, 廖林, 林发全(通讯作者).纤维蛋白原7链Ar9275His突变所致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系分析.中华医学遗传学,2016,33:（2）160-163.
36.覃金球,李萌,覃媛媛,林发全(通讯作者).临床分离金黄色葡萄球菌生物膜动态观察及药物敏感性研究[J].中华检验医学杂志,2019,42(2):140-145.
37.冼肖英, 林发全(通讯作者). 硫胺素转运和激活缺陷及其相关疾病[J]. 中华医学遗传学杂志, 2018, 35(1):121-124.
38.邓雪连, 林发全(通讯作者).磁性活性细胞分选技术在男性不育研究中的应用[J]. 中华男科学杂志, 2012，18(1):70-73.
39.钟慧芝, 林发全(通讯作者).磷脂酰丝氨酸与男性生殖[J].中华男科学杂志, 2013，19(7):662-666.
40.张旋, 覃媛媛, 林发全（通讯作者）. 先天性脂肪萎缩性糖尿病致病基因及转录因子PPARγ [J].中华医学遗传学杂志,2019,36( 8 ): 844-847.
41.覃媛媛, 林发全（通讯作者）. 高甘油三酯血症患者脂蛋白脂酶基因突变的研究进展[J]. 中华检验医学杂志, 2019, 42(7):581-584.
42.周伟杰, 闫婕, 邓东红, 林发全(通讯作者). 遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断[J]. 中华检验医学杂志, 2020, 43(04):406-410.
43.陶慧，覃媛媛，蒙健军，林发全(通讯作者). 抑酸复合茶对高尿酸血症模型大鼠肾功能的影响及降尿酸作用机制研究[J]. 湖南中医杂志,2020,36( 8):160－162,176.