1996年博士毕业于广西医科大学，获医学博士学位。主要从事遗传性血液病及肿瘤的基因突变分析，DNA单链构象分析,mRNA表达及分子克隆等研究，曾先后到过日本和美国从事访问学者和博士后研究工作。

主要研究成果：
1.发现在聚丙烯胺凝胶中oligo(dA)最容易被银染色，而oligo(dT)最难被银染色。寡核苷酸的银染色可以被T碱基部分甚至完全抑制。用甲醇固定液固定聚丙烯酰胺凝胶可以提高短链寡核苷酸花青素染色的敏感度250倍左右（PLOS ONE, 2015, DOI:10.1371/journal.pone.0144422）；
2.发现寡核苷酸在聚丙烯酰胺凝胶电泳中，迁移率的大小由高到低依次为oligo(dC) > oligo(dA) > oligo(dT) > oligo(dG), 而影响碱基横截面积大小的原子也能影响上述寡核苷酸的迁移率（PLOS ONE, 2015, DOI:10.1371/journal.pone.0144422）；
3.发现市售的T4 DNA连接酶具有微弱的核酸磷酸激酶活性，可催化少数具有5′-羟基末端的DNA接头发生连接（Plos one, 2012, 7(6):e39251）；
4.改进PCR片段连接方法，显著提高PCR片段的连接效率（Applied Microbiology and Biotechnology. 2007,75(3): 703-709）；
5.提出在DNA单链上C碱基最容易与其它碱基形成碱基对，而A碱基最不易形成碱基对，并提出DNA单链上的互补序列发生自发性分子内杂交后可使SSCP电泳温度显著升高等理论，对于深入了解DNA及RNA的单链构象具有较高的学术价值（ELECTROPHORESIS, 2003, 24, 2283-2289）；
6.发现SSCP最佳电泳温度与DNA正链上的C/A比值成正相关关系，并由此建立用于评估SSCP最佳电泳温度的计算公式Ts =[80×C/(A+1)]/{2.71+[C/(A+1)]}，提高SSCP方法对突变的检测效率（ELECTROPHORESIS, 2003, 24, 2283-2289）；
7.发现一种新的β-地中海贫血基因突变，对于β-地中海贫血基因诊断具有一定的指导意义（中华血液学杂志1996, 8：399）；
8.建立一种简便的羊水胎儿细胞分离方法，用于分离受母亲血细胞污染的羊水胎儿细胞，并用于产前基因诊断（广西医科大学学报，1995，12（3）：462）。
获奖情况：
2005， 李卫，梁君林，陈俊忠，唐卫中，阳冠民。DNA单链构象凝胶电泳及其在地中海贫血基因诊断中的应用.广西科技进步三等奖。
专利：
2008年7月获国家发明专利（专利号：ZL2005100189870）。


代表性论文：
1. Weizhong Tang, Huafu Zhou, Wei Li. Silver and Cyanine Staining of Oligonucleotides in Polyacrylamide Gel. PLOS ONE, 2015, DOI:10.1371/journal.pone.0144422.
2.Feng G, Huafu Zh, Wei L, Xuerong Zh. Detection of ligation products of DNA linkers with 5'-OH ends by Denaturing PAGE silver stain. Plos one. 2012, 7(6):e39251.
3.Wei Li,Feng Gao.Creation of DNA overhangs by using modified DNA overhang cloning method.Applied Microbiology and Biotechnology. 2007,75(3): 703-709.
4.Wei Li,Feng Gao,Xuerong Zhang,Weizhong Tang,Haitian Zhang. Detection of Known Thalassemia Point Mutations by Snapback Single Strand Conformation Polymorphism:The Feasibility Analysis. Clinical Biochemistry, 2006,39:833-842.
5.Feng Gao, Chensheng Li, Wei Li, Lisheng Chen,Zongjiang Tang,Weizhong Tang.p53 Gene Mutations in Sporadic Colorectal Carcinoma in Guangxi Region.Cancer Investigation,2006，24:689-695,
6.李卫，高枫，唐卫中，梁君林. 结直肠腺瘤性息肉APC基因突变的DNA测序分析. 结直肠肛门外科，2006，12（2）：83-85。
7.李卫，高枫，张学荣，唐卫中，张海添.应用DNA单链分子内杂交-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测已知α-地中海贫血点突变.广西医科大学学报，2006，23（6）：944-945。
8.李卫，高枫，梁君林，唐宗江，唐卫中.结直肠腺瘤性息肉APC基因突变的DNA测序分析.结直肠肛门外科，2006，12（2）：83-85.
9.李卫，高枫，张学荣，唐卫中，张海添.应用DNA单链分子内杂交-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测β-地中海贫血点突变.广西医科大学学报，2005，22（6）：979-981。
10.Wei Li,Feng Gao,Junlin Liang,Chensheng Li,Haitian,zhang,Lisheng Chen,Qi Jin,Weizhong Tang. Estimation of the optimal electrophoretic temperature of DNA single-strand conformation polymorphism by DNA base composition. ELECTROPHORESIS, 2003, 24, 2283-2289.
11.李卫，高枫，林伟雄，苏承武.广西β-地中海贫血基因突变类型SSCP分析. 广西医科大学学报，1999, 8：120-123.
12.W.Li,Y.Hattori,Y.Ohba,N.Okayama,W.S.Lin,G.F.Long,Y.Yamashiro ,Ku.Yamamoto,and Ki.Yamamoto. Another Example of beta-Thala ssemia Mutation, IVS-I (-2) or Codon 30(A-G),Found in a Chinese Family. Hemoglobin, 1998, 4：377-381. 
13.D.Urabe,W.Li,Y.Hattori,Y.Ohba. A New Case of HbF-M-OSAKA [Gr63(E7)HIS-TYR] Showed Only Benign Neonatal Cyanosis.Hemoglobin, 1996, 2： 169-173.
14.李卫，龙桂芳，林伟雄.应用SSCP及DNA直接测序方法检出3种罕见的β-地中海贫血突变类型， 中华血液学杂志1996, 8：399.