韦红英，女，51岁，主任医师，医学博士，博士、硕士研究生导师。现任中华医学会儿科学分会精准医学学组委员、中国优生科学-遗传与基因治疗学组委员、广西医师协会儿科医师分会常委、广西医学会儿科学分会血液学组组长，曾任中华医学会儿科学分会血液学组青年委员。1992年起从事儿科临床至今， 2006年6月获儿科博士学位，2007年获得副教授资格，2008年获硕士导师资格，2014年获得主任医师资格。临床研究方向为儿童血液病，专长地中海贫血、血友病等遗传性血液病的研究。主持在研国家自然科学基金项目1项、省级及厅局级科研项目3项。
主要论文：
1. Pang C, Wu X, Nikuze L, Wei H*. Analysis of clinical characteristics and treatment efficacy in two pediatric cases of ANKRD26-related                         
        thrombocytopenia. Platelets. 2023 Dec;34(1):2262607.
2.     Jiang J, Zhou J, Wei M, Singh S, Nikuze L, Huang L, Li Y, Jiang J, Wei H*. Clinical and molecular characteristics of Wiskott-Aldrich Syndrome 
        in five unrelated Chinese families. Scand J Immunol. 2022 Jan;95(1):e13115. 
3. Huang LF, Yu LL, Nikuze L, Singh S, Jiang JX, Jiang JL, Li YP, Qin YH, Wei HY*. Spectrum of β-Thalassemia Mutations in Some Areas of 
        Guangxi Zhuang Autonomous Region of Southern China: A Study on a Pediatric Population Aged 0-15 Years. Hemoglobin. 2021 Sep;45(5): 318-
        321. 
4. Lu Z, Zhang H, Chen C, Wu W, Wei H*. The novel mutation p.Asp315Tyr causes severe hemophilia B by impairing coagulation factor IX 
        expression. Thromb Res. 2021 Feb;198:23-25. 
5. Liang K, Nikuze L, Zhang F, Lu Z, Wei M, Wei H*. Identification of two novel mutations in three children with congenital factor VII deficiency. 
        Blood Coagul Fibrinolysis. 2021 Jul 1;32(5):340-343.
6. Lu Z, Nikuze L, Zhong Z, Li F, Zhang F, Liang K, Wei M, Wei H*. Identification of one novel pathogenic ITGB3 mutation and two known 
        mutations in two Chinese pedigrees with hereditary Glanzmann thrombasthenia. Platelets. 2020;31(3):355-359. 
7. Jia S, He Y, Lu M, Liao N, Lei Y, Lauriane N, Liang K, Wei H*. Identification of novel pathogenic F13A1 mutation and novel NBEAL2 gene 
        missense mutation in a pedigree with hereditary congenital factor XIII deficiency. Gene. 2019 Jun 20;702:143-147. 
8. 梁伟玲,韦红英*,廖宁,周竣荔.7个血友病A家系基因型与临床表型分析.中国当代儿科杂志,2015,(9):903-907.
9. 梁伟玲,韦红英*,廖宁,周竣荔,林发全,吴华.广西地区32例血友病A患者凝血因子Ⅷ基因突变研究.中华血液学杂志,2014,35(7):650-653.
10. 蒋雪雯,韦红英*,刘壮,梁伟玲.10例血友病B患者凝血因子Ⅸ基因突变分析.中华血液学杂志,2013,34(3):259-261.
10. 梁伟玲,韦红英*,林发全,周峻荔.遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症两家系基因分析.中华儿科杂志,2012,50(11):817-820.
11. 周峻荔,韦红英*,吴华,胡艳玲,梁伟玲.STR遗传标记在广西地区血友病A携带者诊断中的应用[J].中国当代儿科杂志,2012,14(12):951-955.
12. 韦红英*,龙桂芳,林伟雄,李树全.孕妇外周血单个胎儿有核红细胞在β地中海贫血产前基因诊断中的应用[J]. 中华儿科杂志, 2007,45(12): 917- 
         921.
13. 韦红英*，龙桂芳，刘壮，林伟雄.引物延伸预扩增在β-地中海贫血产前基因诊断中的应用研究[J].中国实用妇科与产科杂志, 2007, 23(11): 
        856-858.
14. 韦红英*,龙桂芳,林伟雄,李树全.引物延伸预扩增后STR分型在鉴定母血中胎儿有核红细胞的应用[J]. 中华血液学杂志，2006, 27(10):687-
        689.
主要著作：
1. 罗建明,韦红英,宾琼.可治性罕见病[M].上海:上海交通大学出版社,2017. 371-375.
2. 韦红英,武文漫,周虎.区域临床检验与病理规范教程-血液与造血系统疾病[M].北京:人民卫生出版社,2021.370-380.
3. 韦红英.区域临床检验与病理规范教程-血液与造血系统疾病[M].北京:人民卫生出版社,2021.386-388.
4. 韦红英,周虎.区域临床检验与病理规范教程-血液与造血系统疾病[M].北京:人民卫生出版社,2021.388-390.