韦红英，女，54岁，儿科副主任，主任医师，医学博士，博士后合作导师，博士生导师，硕士生导师。现任广西医学会儿科学分会主任委员、广西医师协会儿童健康委员会副主任委员、中华医学会儿科学分会精准医学学组委员、中国优生科学-遗传与基因治疗学组委员、广西医师协会儿科医师分会常委、广西医学会儿科学分会血液学组组长，曾任中华医学会儿科学分会血液学组青年委员。1992年起从事儿科临床至今， 2006年6月获儿科博士学位，2007年获得副教授资格，2008年获硕士导师资格，2014年获得主任医师资格。临床研究方向为儿童血液病，专长地中海贫血、血友病等遗传性血液病的研究。主持在研国家自然科学基金项目2项、省级课题2项、厅局级课题2项。以第一作者或通讯作者身份发表论文30余篇，参编专著1部、教材1部。
一、主持在研课题：
1. 国家自然科学基金“基于新型高凝血活性变体FⅧ G710A联合F309S优化的mRNA脂质纳米颗粒在血友病A的新替代治疗研究”（82460030）。
2. 国家自然科学基金“高凝血活性FⅧ Gly710Ala突变体的功能机制研究”（82260027）。
3. 广西自然科学基金“FVIII R226多变体高活性机制与高稳定变体D519/E665V协同效应的体外研究”（2026GXNSFAA00640624）
4.广西自然科学基金“重组高活性型FⅧ-BDD-G710A在小鼠体内的基因治疗研究”（2023GXNSFAA026157)。
5.2022年度重点实验室开放课题（广西壮族自治区妇幼保健院，广西遗传性疾病精准诊治重点实验室）“凝血因子Ⅷ 4个位点突变体的分子动力学和酶动力学研究”（GXWCH-ZDKF-2022-19）。
二、主要论文：
1.     Wei H*, Xiao W, Dai J. China's first approved gene therapy for hemophilia B: A new era for global AAV-based treatments. Mol Ther. 2025 Jun 
        4;33(6): 2312- 2313. 
2.     Jiang J, Jiang J, Li Y, Huang L, Wei H*. Spectrum of Factor VIII Gene Variants in 78 Patients with Hemophilia A in Guangxi Province, China, 
        Including Nine Novel Variants: A Descriptive Study. Turk J Haematol. 2025 Nov 29;42(4): 299- 305. 
3.     Xiang H, Lin Z, Li Y, Jiang J, Yang M, He C, Wei H*. Mitochondrial Vacuolization and Basement Membrane Disruption in Dermal Micro-
        Vessels: A Novel Pathogenesis in Hematidrosis. Int J Dermatol. 2025 Dec 2.
4. Pang C, Wu X, Nikuze L, Wei H*. Analysis of clinical characteristics and treatment efficacy in two pediatric cases of ANKRD26-related                         
        thrombocytopenia. Platelets. 2023 Dec;34(1):2262607.
5.     Jiang J, Zhou J, Wei M, Singh S, Nikuze L, Huang L, Li Y, Jiang J, Wei H*. Clinical and molecular characteristics of Wiskott-Aldrich Syndrome 
        in five unrelated Chinese families. Scand J Immunol. 2022 Jan;95(1):e13115. 
6. Huang LF, Yu LL, Nikuze L, Singh S, Jiang JX, Jiang JL, Li YP, Qin YH, Wei HY*. Spectrum of β-Thalassemia Mutations in Some Areas of 
        Guangxi Zhuang Autonomous Region of Southern China: A Study on a Pediatric Population Aged 0-15 Years. Hemoglobin. 2021 Sep;45(5): 318-
        321. 
7. Lu Z, Zhang H, Chen C, Wu W, Wei H*. The novel mutation p.Asp315Tyr causes severe hemophilia B by impairing coagulation factor IX 
        expression. Thromb Res. 2021 Feb;198:23-25. 
8. Liang K, Nikuze L, Zhang F, Lu Z, Wei M, Wei H*. Identification of two novel mutations in three children with congenital factor VII deficiency. 
        Blood Coagul Fibrinolysis. 2021 Jul 1;32(5):340-343.
9. Lu Z, Nikuze L, Zhong Z, Li F, Zhang F, Liang K, Wei M, Wei H*. Identification of one novel pathogenic ITGB3 mutation and two known 
        mutations in two Chinese pedigrees with hereditary Glanzmann thrombasthenia. Platelets. 2020;31(3):355-359. 
10. Jia S, He Y, Lu M, Liao N, Lei Y, Lauriane N, Liang K, Wei H*. Identification of novel pathogenic F13A1 mutation and novel NBEAL2 gene 
        missense mutation in a pedigree with hereditary congenital factor XIII deficiency. Gene. 2019 Jun 20;702:143-147. 
11. 梁伟玲,韦红英*,廖宁,周竣荔.7个血友病A家系基因型与临床表型分析.中国当代儿科杂志,2015,(9):903-907.
12. 梁伟玲,韦红英*,廖宁,周竣荔,林发全,吴华.广西地区32例血友病A患者凝血因子Ⅷ基因突变研究.中华血液学杂志,2014,35(7):650-653.
13. 蒋雪雯,韦红英*,刘壮,梁伟玲.10例血友病B患者凝血因子Ⅸ基因突变分析.中华血液学杂志,2013,34(3):259-261.
14. 梁伟玲,韦红英*,林发全,周峻荔.遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症两家系基因分析.中华儿科杂志,2012,50(11):817-820.
15. 周峻荔,韦红英*,吴华,胡艳玲,梁伟玲.STR遗传标记在广西地区血友病A携带者诊断中的应用[J].中国当代儿科杂志,2012,14(12):951-955.
16. 韦红英*,龙桂芳,林伟雄,李树全.孕妇外周血单个胎儿有核红细胞在β地中海贫血产前基因诊断中的应用[J]. 中华儿科杂志, 2007,45(12):     
         917-  921.
17. 韦红英*，龙桂芳，刘壮，林伟雄.引物延伸预扩增在β-地中海贫血产前基因诊断中的应用研究[J].中国实用妇科与产科杂志, 2007, 
         23(11): 856-858.
18. 韦红英*,龙桂芳,林伟雄,李树全.引物延伸预扩增后STR分型在鉴定母血中胎儿有核红细胞的应用[J]. 中华血液学杂志，2006, 27(10):687-
        689.
三、主要著作：
1. 罗建明,韦红英,宾琼.可治性罕见病[M].上海:上海交通大学出版社,2017. 371-375.
2. 韦红英,武文漫,周虎.区域临床检验与病理规范教程-血液与造血系统疾病[M].北京:人民卫生出版社,2021.370-380.
3. 韦红英.区域临床检验与病理规范教程-血液与造血系统疾病[M].北京:人民卫生出版社,2021.386-388.
4. 韦红英,周虎.区域临床检验与病理规范教程-血液与造血系统疾病[M].北京:人民卫生出版社,2021.388-390.