个人一般情况：
梁钢，1957年9月22日生，广西医科大学药学院药理学教研室，教授，博士研究生导师，已指导硕士研究生24名，博士生3名、博士后1名毕业论文多次被评为优秀硕士研究生论文，现指导在读硕士研究生5名，博士生2名。研究方向：抗肿瘤分子药理、中药药理及新药研究。Email: lianggang22@aliyun.com ; QQ: 2057479683
电话：0771-5302271（office)
学历：
学士（广西医科大学，1977-1982，专业：临床医学）
硕士（广西医科大学，1987-1991，专业：药理学）
博士（广西医科大学，2002－2006，专业：肿瘤学）
专业资格证：
1、教师资格；
2、国家执业药师证
3、国家执业医生证
受聘兼职：
1、广西医科大学学术委员会委员；
2、广西医科大学医学伦理委员会委员；
3、广西医科大学学报常务编委；
4、国家自然科学基金和科技部国际合作项目评审专家；
5、广西中医药研究院“广西中药质量标准研究重点实验室”学术委员会委员；
6、广西食品药品监督管理局广西药品医疗器械审评专家；
7、广西食品药品监督管理局药品（民族药）审评专家；
8、广西食品药品监督管理局国家执业药师工作专家；
9、 广西科技项目评估咨询专家；
10、中国医疗保健国际交流促进会循证医学分会第一届委员会委员（聘至08，11，5）。
主要工作经历：
1983年1月至1985年7月：助教，在广西医科大学卫生系卫生学教研室从事毒物毒理和医学统计学教学与科研工作。
1985年7月至1988年9月：助教，在广西医科大学药理学教研室从事药理学和临床药理学教学与科研工作。
1988年10月至1993年9月：讲师，在广西医科大学药理学教研室从事药理学和临床药理学教学与科研工作。
1993年10月至1999年4月：副教授，在广西医科大学药理学教研室从事药理学和临床药理学教学与科研工作。
1999年4月至2000年3月：自费在爱尔兰克科大学和都柏林大学 ，从事肿瘤药理学研究工作。
2000年10月至今：教授，在广西医科大学药理学教研室从事药理学和临床药理学教学与科研工作。
2007年4月至2008年4月获国家留学基金委资助作为访问学者在英国纽卡斯尔大学医学院肿瘤研究所从事一年抗肿瘤药物研究。
教学业绩：
可承担《药理学》、《临床药理学》、和《实验生理学科》不同专业的专科、本科、7年制班、全英班、研究生的教学工作，承担麻醉学、药学专业的《麻醉药理学》、《药物毒理学》《实验动物学》课程，超额完成年均教学工作量，在33年的教学工作中，注意不断总结和改进教学方法，努力提高教学水平，教学效果受到好评。参加了多本药理学不同专业的教材、辅导讲义，试题集编写和出版工作。所开设的药物依赖防治这门选修课在国内医学院校中还是第一个，自编了《药物依赖与防治》教材，该门课已获第四届广西普通高校教学成果立项项目，.并获2000年校教学成果一等奖，其教学论文“开设药物依赖与防治课程的初探”在《医学教育》1999年第5期发表和参编了张锐敏主编的《海洛因等阿片类物质依赖的临床与治疗》，山西科学技术出版社出版，1999年2月第一版。还负责了广西省级重点研究课题“21世纪人才素质要求与教学改革研究”的子课题“21世纪广西医科院校人才素质要求与教学改革方案”的工作，合著一书已由广西师大出版社出版。先后发表教学论文论著6篇。年度平均教学量（双语算1.3学时；全英算2学时）350学时/年。多次获院校优秀教师奖、教学成果一等奖、先进教学工作者奖、校工会积极分子奖、中国药理学会广西分会优秀论文奖等.
研究生教学：已指导硕士研究生32名，博士8名、博士后2名毕业论文多次被评为优秀硕士研究生论文，现指导在读硕士研究生8名，博士生2名。
科研业绩：
目前研究的主要方向是抗肿瘤分子药理学及其新药研发。
工作早期和读硕研阶段主要参与了863和国基项目的抗肿瘤免疫治疗和免疫药理研究，包括人乳癌大鼠单抗、过继免疫治疗中的IL2R表达与LAK的抗肿瘤活性关系及调控肥大细胞释放组胺研究。之后从事过中药及其他天然药物、化合物、复方的药理学，包括药物代谢和药物相互作用研究，从分子学水平探讨其作用机制。曾对三七茎叶总皂苷、西番莲提取物、多种真菌多糖等多种天然活性成分开展了的抗衰老、心血管药理等方面研究。在研究中注意与国际现代中药发展理念和要求接轨，为加快我区中药现代化发展步伐，以新思维、新构思自创从临床对心脑血管疾病有效的中草药活性组分，根据药物多靶点作用的原理，按中医组方原理和现代药学组方设计配伍组方，研制复方制剂（已获组方专利一项，04－06年）广西科技厅科技攻关课题），为广西和我国的医药卫生事业发展作出自己的贡献。此外，还参与了组建广西医科大学依赖防治研究中心和参加主持抗衰老药物和参与秦伯益院士主持的北京四环制药厂纳屈酮片剂抗吗啡类药物依赖者复吸三期临床试验研究（华南组－广西分组）。
目前在抗肿瘤药物研究发面，注重从天然活性成分中寻找具抗肿瘤等作用的高效、低毒药物并对获得的先导化合物做结构修饰优化。
主要研究化合物、中药、其他天然药物、复方及其提取活性物的药理学和从分子学水平研究其作用机制、药物代谢和药物相互作用。曾开展的天然药物如三七茎叶总皂苷、西番莲提取物、多种真菌多糖的抗衰老、心血管药理研究。目前以从天然活性成分中寻找具抗肿瘤等作用的高效、低毒药物，现已从广西绿茶中分离提取了儿茶素单体成分，并对其逆转肝癌细胞、口腔鳞癌细胞的多药耐药性、机制、构效关系进行了研究（2006广西科技进步奖二等奖和广西医药卫生适宜进步推广奖二等奖），后续在研课题包括：以儿茶素单体：EGCG为肿瘤多药耐药逆转先导化合物的结构修饰及优化工作，已从20多种改构衍生物中筛选优化出4各稳定性好、吸收率增高，具有更强抗肝癌和逆转多药耐药作用的衍生物并已申请了专利。
广西是肝癌的高发区，转移和对化疗药物敏感性差是肝癌治疗难点。缺氧诱导因子（ HIFs）所介导的信号转导通路与肿瘤发生、发展、转移、化疗药代谢及耐药密切相关。EGCG可通过HIF-1α抑制肝癌细胞及其新生血管的生长，逆转肝癌耐药，增敏减毒蒽环类抗癌药，但由于EGCG性质不稳定，脂溶性差，生物利用度低，体内代谢快，维持时间短，作用强度有待提高。本项目通过对EGCG进行了结构修饰优化，将以我们自主合成的乙酰化、乙基和丙基化EGCG衍生物作为研究对象，为明确已获得的EGCG结构优化修饰合物是否亦具有提高抑制肝癌血管生成，增敏减毒蒽环类抗癌药和逆转肝癌耐药性的作用及与HIF-1α的关系，为此，通过分子生物学、细胞生物学和实验动物模型等对上述作用机制和构效构效进行了探讨。
通过本项目的研究，在原合成衍生物基础上又继续合成了8个烷基化程度较高的EGCG衍生物；经活性筛选确认其中5, 3′, 4′, 3″, 4″, 5″-六-O-乙基-EGCG（y6）对人肝癌血管生成、逆转MDR和CBR1的抑制作用明显强于EGCG和其他合成衍生物；Y6可通过抑制HIF-1α介导的人肝癌细胞MAPK/ERK1/2和PI3K/AKT信号通路参与调控的VEGF-肿瘤血管生成、CBR1表达和MDR1/P-gp，同时直接抑制CBR1酶活性、Pgp泵功能和阻断VEGFR，从而达到抑制人肝癌血管生成－瘤细胞转移、增敏减毒蒽环类抗癌抗生素和逆转肿瘤MDR的作用。与EGCG比较，EGCG衍生物,Y6对相同作用靶点的亲和力和作用更强，稳定性和脂溶性也更好，这为更好的将EGCG结构优化衍生物用于临床新药研发，成为新型抗肝癌药物奠定了实验和理论基础。目前正在开展纳米材料将阿霉素与Y6包装的阿霉素新剂型研究。
从天然药物中筛选肿瘤活性成分的方法研究，研究并初步建立了从肿瘤生物标记物多药靶的基因、蛋白水平建立高通量筛选的方法，经广西科技厅自然科学基金重点项目资助下，针对人肝癌等肿瘤治疗现状中存在的问题，为筛选获得广西高发肿瘤肝癌的高效、低毒、抗转移药物，以抑制人肿瘤细胞生长和新生血管生生成为对象，并通过活性追踪和靶点筛选，结合以中医药治疗肝癌为理论和根据文献和临床应用为依据，选择性地对29种广西民间抗肿瘤中草药提取物和含药血清进行了筛选，从中发现裂果薯([Schizocapsa plantaginea Hance的皂苷成分具有明显抑制人肝癌、鼻咽癌细胞等增殖和血管生长的作用，其抗癌作用具有高效低毒和一定的靶向性的特性，既有较强的体内外抗肿瘤活性，又可抑制新生血管生成，有望成为一种新型抗癌植物药。现已分离鉴定发现一新皂苷单体，已就其分离改进方法和抗肿瘤应用申请抗癌新药国家发明专利（申请号或专利号：201310072951.1）。此外，与此同时根据国际现代中药发展理念和要求，为加快我区中药现代化发展步伐，以新思维、新构思自创从临床对心脑血管疾病有效的中草药活性组分，根据药物多靶点作用的原理，按中医组方原理和现代药学组方设计配伍组方，研制复方制剂（已获组方专利一项，04－06年）广西科技厅科技攻关课题），为广西和我国的医药卫生事业发展作出自己的贡献。
项目组从广西民间特色中草药，蒟蒻薯科,裂果薯属植物裂果薯中分离获得的裂果薯皂苷具有明显抑制人肝癌细胞增殖和血管生长的作用，并初步确定与抑制酪氨酸蛋白激酶有关，且毒性低。本项目将围绕酪氨酸激酶的Ras-Raf-MEK-MAPK、PI3K/AKT和JAK-STAT信号通路，探讨裂果薯皂苷抑制肝癌和血管生长、转移的分子机制；比较各皂苷作用强弱；分析构效和各组分发挥作用的关系。研究取得的重要结果：1.首次从裂果薯中提取、分离纯化、结构鉴定获得裂果薯皂苷化合物1 、2和3，其中裂果薯皂苷1为首次在该植物中发现；2.初步建立裂果薯总皂苷的特征图谱，其中的裂果薯皂苷单体SPHS1和2发挥主要抗肿瘤作用，且抗肿瘤作用是各组分共同作用的结果，多种组分共同作用的结果可能是降低药物总体的抗肿瘤活性。4.首次证实裂果薯皂苷是裂果薯抗人肝癌的主要成分。5.首次真实裂果薯总皂苷和两种主要皂苷单体化合物，即裂果薯皂苷1和2具有明显的抑制人肝癌细胞生长、转移、血管生成、协同增强蒽环类抗癌抗生素作用,且体内抑瘤作用明显,裂果薯总皂苷结合其安全评价，皂苷组份和其单体化合物体内外对人肝癌细胞增殖及血管生长有明显抑制作用，毒性低, 属于低毒类化合物,其总皂苷和皂苷单体化合物可作为候选药物或化合物开展中药新药研发，极具新药研发和市场应用前景。目前已就其分离改进方法和抗肿瘤应用申请了抗癌新药国家发明专利3项，已获授权2项；6.首次发现和证实了其抑制人肝细胞生长、侵袭转移，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管生成等作用与其调控Ras-MAPK、PI3K/AKT和其他多条信号通路有关。本项目研究为进一步指导裂果薯作为抗肿瘤药物研发，尤其与现代抗肿瘤药物治疗理论结合，作为精准靶向抗肿瘤药物的研发提供了实验理论依据。上述研究结果也证实和诠释了裂果薯的皂苷成分是其发挥裂果薯清热解毒，散瘀消肿理功效，起到理气化瘀祛除湿毒、热毒，软坚散结，防止转移作用的中医用药理论基础。
任现职以来承担负责有国家自然基金课题三项；广西科技厅课八项，其中重点一项；广西教育厅课题一项；校级一项，其中有多项课题已完成。任现职以来发表有科研论文论著33篇。SCI 6篇（最高IF:5.）；国家级刊物，5篇，核心，排名第一；国家级刊物，7篇，核心，排名第二；省级刊物，3篇，核心，排名第一；省级刊物，10篇，核心，排名第二；国家或省级刊物，7篇，核心，排名第三以后，排二名以后绝大多数为通讯作者。获授权发明专利5项（排名第一）,另有3项获受理。
专利：
（一）获授权发明专利：
1.一种防治心脑肾血管疾病的药物制剂 .排名第一.，专利号：ZL 2006 1 0018477.8
2.表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物在抗肿瘤药物中的应用，2011.10，专利号：201110025548.8，排名第一。
3.裂果薯总皂苷提取物在抗肝癌与鼻咽癌中的应用，2013.5，中国，专利号：201310072951.5，排名第一。
4..一种皂苷类化合物的分离方法，2015.10，中国，专利号：2015104366774，排名第一。
5.裂果薯总皂苷在抗细胞微管作用中的应用，2019.11.5，中国,ZL201510436857.2，排名第一。
（二）受理专利：
1.EGCG 结构修饰衍生物在制备血管调控类药中的应用， 专利申请号 ： 201510436794.0 ，法律状态：实审期。
2.裂果薯总皂苷在抗细胞微管中的作用，专利申请号：201510431857.2，法律状态：实审期
科研成果奖:
1..2006广西科技进步奖二等奖各一项（排名第一）。
2.2006年分获广西医药卫生适宜进步推广奖二等奖（排名第一）。
主持在研科研项目
1. 基于TGF-β1/smads信号通路调控肝卵圆细胞EMT的裂果薯皂苷I抗肝癌发生作用机制研究，国家自然科学基金,项目批准号：82360792，2024.01-2027.12，32万（在研）
2.民族药成分-裂果薯总皂苷肠溶型胶囊制备及抗肿瘤新药的研究，广西防城港市科技计划项目（重点研发计划），项目编号防科2023BB0186284，起止年月：2024.09-2026.08，30万（在研）
主持已完成科研项目
1.抗癌植物新药-裂果薯皂苷I基于HGF/c-Met途径及其调控EMT抗非小细胞肺癌侵袭转移和逆转TKIs耐药作用的分子机制，国家自然科学基金委员会，项目批准号：81960737，起止年月：2020.01-2023.12，34万(已结)
2. 基于TGF-β/smad信号通路对裂果薯皂苷抗肝纤维化作用机制的研究(广西自然科学基金联合资助培育项目) 项目任务书编号：2019GXNSFAA245075，起止年月：2020.01.01-2022.01.01，10万(已结)
3.抗癌植物新药－裂果薯皂苷抑制肝癌和血管生长及肿瘤转移的分子作用机制，国家自然科学基金,项目批准号：81460620,47万（已结）。
4.裂果薯皂苷抗肝癌、鼻咽癌作用及其机制的研究，广西科技厅自然科学基金重点项目，项目任务书编号：2014GXNSFDA118025, 30万（已结）。
5.EGCG衍生物通过新药靶－羰基还原酶（CBR1）增敏减毒蒽环类抗癌抗生素抗肝癌的在作用机制研究和构效分析，教育部博士点基金（面上），课题编号：20134503110007，12万（已结）。
6.表没食子儿茶素没食子酸酯结构修饰衍生物抑制HIF-1α介导的肝癌血管生成和多药耐药作用的研究，国家自然科学基金项目批准号:81160532，51万，（已结）。
7.表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物对蒽环类抗癌药代谢物生成的作用研究，广西中药质量标准研究重点实验室(广西壮族自治区中医药研究院)开放课题基金项目，合同编号：桂中重开201105，6.0万（已结）。
8. 利用新型抗肿瘤药靶PTK从广西天然药物活性中筛选和研究选择性抗肿瘤药，广西科技厅自然科学基金重点项目，合同编号：2010GXNSFD013043, 研究经费：15万（已结）。
9.没食子酸酯结构修饰及逆转肝癌多药耐药细胞作用的筛选研究，国家自然科学基金项目批准号：30760310，17万，（已结）
10.儿茶素结构修饰及逆转肿瘤细胞多药耐药作用的研究，广西科技厅自然基金，桂科自07281134万（已结）。
11.中药提取成分抗肿瘤靶点高通量筛选技术平台建立，广西地方性高发疾病防治研究重点实验室基金专项项目，桂科能：0842009－K6，3万（已结）
12. 表没食子儿茶素没食子酸酯甲基化结构修饰与抗肿瘤作用的构效关系研究，广西中医药研究院中药质量标准研究重点实验室开放课题基金项目，桂中开0801，5万已结）
13.儿茶素对耐药肿瘤组织血管生成的影响研究，广西医大博士基金课题，1万（已结）
14.应用蛋白芯片技术建立广西中草药成分逆转肿瘤多药耐药性的检测方法，广西科技厅金源单位开放基金课题：桂科能0630006－5E3K，资助金额：5万元（已结）
15.没食子儿茶素没食子酸酯对多药耐药肝癌细胞基因表达谱影响的分析研究，广西科技厅自然基金，桂科自0447043，2004－2007年，按期完成，3万（已结，优）
16.防治心脑血管和肾脏疾病复方中药心脑肾康的研究，广西科技厅桂科攻项目，编号：桂科攻0235024，3.0万(已通过验收结题）
发表的部分科研论文：
1.梁钢，张肃等.两种儿茶素成分体外逆转人肝癌细胞BEL-7404/Adr的多药耐药性,癌症. 2004；23（4）：401－405.（核心）
2.梁钢，张肃等. ECG、EGCG对两株耐药肿瘤细胞的细胞毒增敏作用及构效关系研究. 中国天然药物. 2004；2（2）：119-122. （核心）
3.梁钢，黄巨恩，张肃，黄志明等.EGCG对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用研究.中国药理学通报，2003；19（1）：97－100. （核心）
4.梁钢，简洁等.心脑肾康对脑缺血的干预作用及机制探讨.中国药理学通报，2005；21（8）：959－961. （核心）
5.梁钢,林晓贞,唐安洲等.EGCG对人耐药口腔表皮样癌细胞株耐药逆转的实验.肿瘤防治研究，2006，33（4）：56. （核心，通讯作者）
6.张肃，梁钢等广西绿茶中提取茶多酚及分离单体成分.广西医科大学学报. 2003；20（6）：891－892. （核心，通讯作者）
7.张肃，梁钢等. 儿茶素对耐药人口腔表皮样癌细胞KV200调亡的影响. 中国药理学通报.2004；20（1）：188-191. （核心，通讯作者）
8.林晓贞,梁钢,黎莉等.EGCG对两株耐药肿瘤细胞的细胞毒增敏作用及抑瘤作用研究.中药药理与临床，2006，22（1）：30－33. （核心，通讯作者，）
9.林晓贞，梁钢，黎莉等.EGCG逆转人耐药肝癌细胞株多药耐药的体内实验研究.广西医科大学学报，2006；23（1）：8－11. （核心，通讯作者）
10.林晓贞,梁钢,唐安洲等.EGCG对裸鼠移植瘤中人口腔表皮样癌耐药细胞凋亡的影响.广西医科大学学报，2006，23(2): 195-199. （核心，通讯作者）
11.周铭，梁钢.高通量分析技术在肿瘤MDR中的研究进展. 国际肿瘤学杂志，2006；33（12）：909. （核心）
12.唐海桦， 周铭，梁钢. 表没食子儿茶素没食子酸子对两株不同肝癌耐药细胞株基因表达谱的影响. 癌症， 2008，27（10）：1056－1064. （核心，通讯作者）
13.康敏,唐安洲, 梁钢，易翔,刘津. 肿节风提取物抑制鼻咽癌细胞增殖的实验研究. 广西医科大学学报；2008；25（3）：347－349（核心）
14.黄志明，梁钢，简洁等.心脑肾康对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用.广西医科大学学报，2004；21（4）：515－516. （核心，通讯作者）
15.简洁，梁钢。天然抗氧化剂多靶点作用在防治心脑血管疾病中的研究进展.华夏医学，2004；17（1）：109－112. （核心，通讯作者）
16.简洁，李春凤，梁钢.心脑肾康对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究.中国药房，2006；17（4）：260－262. （核心，通讯作者）
17.简洁，梁钢，韦郑凯，黄建春.复方心脑肾康对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.中成药，2006；28（1）：135－136. （核心，通讯作者）
18.简洁，梁钢，徐庆.复方心脑肾康抗氧化作用的实验研究.时珍国医国药，2006；17（7）：1127－1129. （核心，通讯作者）
19.简洁，李春凤，梁钢，徐庆.心脑肾康对自由基清除作用的实验研究.中国老年医学杂志，2006；26（9）：1237－1238. （核心，通讯作者）
20.唐莉萍，梁钢.中药预处理对缺血再灌注损伤心肌保护作用的研究.华夏医学；2009，20（3）：630－633. （核心，通讯作者）
21.唐莉萍，梁钢.复方心脑肾康对大鼠心肌缺血再灌注损伤的抗氧化作用. 时珍国医国药，2009，20（10）：2405－2406. （核心，通讯作者）
22.林杰，唐莉萍，梁钢.复方心脑肾康对大鼠心肌缺血再灌注损伤干预作用机制的研究.广西医科大学学报，2007，24（6）：870－872. （核心，通讯作者）
23.张海英，梁钢，杨小丽等.染尘肺泡巨噬细胞上清液致人胚肺成纤维细胞蛋白谱变化，中国职业医学.2009；36（4）：281－283. （核心）
24.Gang Liang, Anzhou Tang, Xiaozhen Lin, et al.Green tea catechins augment the antitumor activity of doxorubincin in an in vivo mouse model for chemoresistant liver cancer. International Journal of Oncology. 2010，37（1）：111-23.（SCI，IF2.571, 第一作者）
25.张海英，唐海桦，韦艳，梁钢.SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术实验条件优化，中国公共卫生，2010；26（7）：938－939。（核心，通讯作者）
26.韦艳，张海英，梁钢.EGCG逆转肝癌耐多药差异基因表达. 中国公共卫生，2011；27（7）：579－581. （核心，通讯作者）
27.韦艳，张海英，梁钢.应用SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术筛选人多药耐药相关差异蛋白.武警医学院学报.2011；20（4）257－259. （核心，通讯作者）
28.廖作庄，梁钢，欧冰凝. 表没食子儿茶素没食子酸酯体外代谢的方法研究，广西医学，2011；33（1）：5－7.（通讯作者）
29.欧冰凝，唐海桦，张海英，梁钢，韦艳.大黄素体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KVB200的机制初步探讨，山东医学，2011：51（24）：30－32. （通讯作者）
30.欧冰凝，唐海桦，张海英，梁钢。廖作庄.人口腔鳞癌耐药细胞株中药干预前后差异性蛋白表达，中国公共卫生，2011；27（7）：56-59.（核心，通讯作者）
31.欧冰凝，廖作庄，梁钢，唐安洲. Synthesis and investigation reversal activity of multidrug resistance of hepatocellular carcinoma of-epigallocatechin gallate analogs. Chinese Journal of natural medicines.2011，9（4）：274－279. （核心，通讯作者）
32.韦艳，张海英，梁钢＊,人肝癌细胞2-DE实验技术条件优化，中国公共卫生，2012,28(4), 553－554. （核心，通讯作者）
33.王金妮，欧冰凝，梁钢＊, 表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物的合成及急性毒性实验，广西医学，2012,34(2):129-133.（通讯作者）
34..欧冰凝,周焕第,梁钢＊,孙悦文,EGCG衍生物在高温和低温强光照射下的稳定性研究, 广西医科大学学报, 2012,29(5):,672-674. （通讯作者）
35.欧冰凝,唐海桦,张海英,梁钢＊,韦艳,氯化两面针碱体外逆转KBV200多药耐药性的机制初步探讨,时珍国医国药, 2012,23(6):,1323-1324. （核心，通讯作者）
36..欧冰凝，林晓贞，梁钢＊，孙悦文,表没食子儿茶素没食子酸酯对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡作用的研究, 时珍国医国药, 2012, 23(8)：1854-1855, （核心，通讯作者）
37..欧冰凝,周焕第,梁钢＊,孙悦文,表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物的体内抑瘤作用研究 时珍国医国药, 2012, 23(9)： 2116-2118, （核心，通讯作者）
38.欧冰凝,韦海,梁钢＊,唐艳霞, EGCG乙酰化衍生物对肝癌细胞细胞毒增敏作用,中国公共卫生, 2012, 28(6)：785-786. （核心，通讯作者）
39.欧冰凝，王金妮，梁钢＊，孙悦文, 八角莲含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用研究, 广西医科大学学报, 2012, 29(6): 844-845,. （通讯作者）
40.孙悦文，梁钢＊，唐燕霞,四种抗肝癌中药对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响[J].中国当代医药, 2013，20(9)：11-12. （通讯作者）
41.陈俊，唐安州，梁钢，王立升，谢貌，张俊.苦参碱改构体X调控casepase-3、casepase-8和casepase-9蛋白表达诱导人鼻咽癌CNE1凋亡的研究. 中国药理学通报，2013，29（8）：1136－1141. （核心）
42..李丽，唐燕霞，欧冰凝，周焕弟，陈润丽，刘布鸣，梁钢＊，表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物对柔红霉素致小鼠心脏毒性的影响，中国药理学通报，2014，30（3）：345－348. （核心，通讯作者）
43.Chen L,Ye HL, Zhang G*,Yao WM, Chen XZ, Zhang FC, Liang G, Autophagy Inhibition Contributes to the Synergistic Interaction between EGCG and Doxorubicin to Kill the Hepatoma Hep3B, Cells.PLoS One, 2014 Jan 21;9(1):e85771.（SCI，IF3.534，通讯作者）
44.李丽,唐燕霞,黄志明,陈润丽,周焕第,刘布鸣,梁钢. 表没食子儿茶素没食子酸酯对柔红霉素致小鼠心脏毒性的预防作用. 医药导报2014，33（7）：841－844. 451. （核心，通讯作者）
45.唐燕霞，孙悦文，梁钢.白木通醇提取物体外抗肿瘤活性研究.中国民族民间医药杂志，2014，5（10）：17－18. （通讯作者）
46.韦艳，卢珩，王荣荣，陆燕玲，梁钢.华蟾素注射液抗肝癌细胞多药耐药性的蛋白组学分析.基础医学与临床，2014，34（6）：814－818. （通讯作者）
47.杨华，程金建，梁钢.丹酚酸C诱导肝癌HepsG2细胞有丝分裂阻滞及凋亡的研究.中国药理学通报，2010，26（9）：1208－1212. （核心，通讯作者）
48.李丽，罗泽萍，周焕弟，杨秀芬，梁钢. 地念醇提物对正常小鼠血糖及糖耐量的影响. ,时珍国医国药，2013，24（3）：631－632. （核心）
49.李丽，周焕弟，罗泽萍，梁钢. 地念醇提物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用. 时珍国医国药，2014，25（4）：819－820. （核心）
50.陈润丽 李丽 唐燕霞 黄志明 刘布鸣 梁钢. 表没食子儿茶素没食子酸酯对柔红霉素致小鼠心肌损伤的抗氧化作用, 广西医学， 2015,1月,37(1):71-73. （通讯作者）
51.欧明春，孙悦文，刘布鸣，唐安洲，梁钢. 裂果薯醇提物对人肝癌裸鼠移植瘤生长与血管生成的影响，中国实验方剂学杂志，2015，21（8）： 106－110. （核心，通讯作者）
52.付丽香，周焕弟，温燕，陈燕燕，藤翠芳，邱汉堔，刘布鸣，梁钢. 表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物合成及其体外抗肿瘤活性. 中国实验方剂学杂志，2016，22（2）： 38－42. （核心，通讯作者）
53.Yuewen Sun, Hanchen Qiu,Mingchun Ou,Runli Chen,Gang Liang. Taccaoside Induces Apoptosis in Hepatocellular Carcinoma Cell Lines. Journal of International Medical Research, 2016, 1:5-sep. （SCI, (IF 1.323，通讯作者）
54.Kaiyong Huang, Li Yang, Jonathan P. Winickoff, Jing Liao, Guangmin Nong, Zhiyong Zhang, Xia Liang, Gang Liang#, Abu S. Abdullah. The Effect of a Pilot Pediatric In-Patient Department-Based Smoking Cessation Intervention on Parental Smoking and Children’s Secondhand Smoke (SHS) Exposure in Guangxi, China，International Journal of Environmental Research and Public Health，2016, 13(11), 1109-1117. （SCI, 通讯作者）
55.Yan Wen, Rui-Qiang Zhao, Yun-Kai Zhang, Pranav Gupta, Li-Xiang Fu, An-Zhou Tang, Bu-Ming Liu, Zhe-Sheng Chen, Dong-Hua Yang, Gang Liang*. Effect of Y6, an epigallocatechingallate derivative ,on reversing doxorubicin drug resistance in human hepatocellular carcinoma cells. Oncotarget. 2017, 1:7-march.（SCI, IF 5.168，通讯作者）
56.邱汉堔，孙悦文，罗舜仁，陈燕燕，付丽香，廖智红，黄修影，刘布鸣，唐安洲，梁钢. 裂果薯总皂苷对人肝癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响及对正常肝细胞的毒性作用. 山东医药，2017，57（15）：1－4.（核心，通讯作者）
57.Sun Yuewen, Qiu Hanchen, Ou Mingchun, Chen Runli, Liang Gang*，Saponins isolated from Schizocapsa plantaginea inhibit human hepatocellular carcinoma cell growth in vivo and in vitro via mitogen-activated protein kinase signaling. Chinese Journal of Natural Medicines.2018, 16(1):29-40（SCI,IF 2.0， 通讯作者）
58.罗舜仁，邱汉琛，陈燕燕，黄修影，廖智红，刘布鸣，梁钢*.裂果薯皂苷的特征图谱及总皂苷中有效组分的抗肿瘤活性研究,天然产物开发与研究. 2018，30（2）：294-298. （核心，通讯作者）
59.Yan Wen,Ruiqiang Zhao,Pranav Gupta,Yingfang Fan,Yunkai Zhang, Zhenguang Huang,Xiaohui Li,Yuanggang Su,Lijuan Liao,Yu-an Xie, Donghua Yang, Zhe-sheng Chen, Gang Liang*.The epigallocatechin gallate derivative Y6 reverses drug resistance mediated by the ABCB1 transporter both in vitro and in vivo.Acta Pharmaceutica Sinica B.Accepted.2019；9（2）：316-323.https://doi.org/10.1016/j.apsb.2018.10.001. （SCI, IF 5.8，通讯作者）
60.Rui-Qiang Zhao,Yan Wen, Pranav Gupta, Zi-Ning Lei, Chao-Yun Cai, Gang Liang,Dong-Hua Yang,Zhe-Shen Chen,Yu-An Xie.Y6,an epigallocatechin gallate derivative,reverses ABCG2-mediated mitoxantrone resistance. Frontiers Pharmacology. 2019;9:1545-1556. doi: 10.3389/fphar.2018.01545.（SCI,IF3.845， 通讯作者）
61.陈燕燕，付丽香，周欢，陈润丽，周金玲，罗舜仁，梁钢*. EGCG衍生物Y6联合柔红霉素对人肝癌移植瘤生长及血管生成的影响，广西医科大学学报.2018，35（5）：597-601..（通讯作者）
62. 黄修影，卢国栋，廖智红，甘日植，吕美娴，梁钢*.裂果薯皂苷对人肝癌BEL740细胞2自噬的影响.中药材.2019，42（1）：179-184.（核心，通讯作者）
63.廖智红，陈燕燕，黄修影，甘日植，罗舜仁，吕美娴，刘布鸣，梁钢.裂果薯总皂苷抗大鼠肝纤维化作用及其机制研究.中国药理学通报.2019，35(5):624-629.（核心，通讯作者）
64. Zhou JL，Huang XY，Qiu HCGan RZ，Zhou H，Zhu HQ，Zhang XX，Lu GD，Liang G*. SSPH I, a Novel Anti-Cancer Saponin, Inhibits Autophagy and Induces Apoptosis via ROS Accumulation and ERK1/2 Signaling Pathway in Hepatocellular Carcinoma Cells. OncoTargets and Therapy 2020:13 5979–5991(IF3.337),*通讯作者.
65. Liao ZH，Zhu HQ，Chen YY，Chen RL，Fu LX，Li L，Zhou H，Zhou JL，Liang G*. The epigallocatechin gallate derivative Y6 inhibits human hepatocellular carcinoma by inhibiting angiogenesis in MAPK/ERK1/2 and PI3K/AKT/HIF-1α/VEGF dependent pathways. Journal of Ethnopharmacology, 2020, 259: 112852(IF3.69),*通讯作者.
66.Zhou H，Fu LX，Li L，Chen YY，Zhu HQ，Zhou JL，Lv MX，Gan RZ，Zhang XX，Liang G*. The epigallocatechin gallate derivative Y6 reduces the cardiotoxicity and enhances the efficacy of daunorubicin against human hepatocellular carcinoma by inhibiting carbonyl reductase 1 expression. Journal of Ethnopharmacology, 2020, 259: 261: 1131181(IF3.69),*通讯作者.
67.Chen L，Guo XW，Hu Y，Li L，Liang G*，Zhang G. Epigallocatechin-3-gallate sensitises multidrug-resistant oral carcinoma xenografts to vincristine sulfate.FEBS Open bio,2020,10:1403-1413(IF2.14),*通讯作者.
68.吕美娴，廖智红，周欢，周金玲，甘日植，朱洪卿，章璇璇，梁钢*.裂果薯皂苷单体Ⅰ通过TGF-β１调控EMT对人肝癌细胞SMMC7721侵袭和转移的影响.中国药理学通报，2020,36（3）：408-413（核心，*通讯作者）.
69.甘日植，周金玲，廖智红，黄修影，吕美娴，梁钢*. 裂果薯皂苷Ⅰ对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞增殖与凋亡的影响.中药材，2020,43（2）：469-472.（核心，*通讯作者）.
70.朱洪卿，韦爽，吕美娴，章璇璇，甘日植，左琪琪，刘思瑶，梁钢*.裂果薯总皂苷对H22 荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制的初步研究.中国药学杂志,2021,56(6):478-483.（核心，*通讯作者）.
71.Chen TY, Kou YY, Zheng RL, Wang HL, Liang G *. Nanoengineered, magnetically guided drug delivery for tumors: A developmental study. Frontiers in Chemistry,2022, 10.3389/fchem.2022.1013994:1-14.(IF5.545)*通讯作者
72.章璇璇，覃燕萍，何能婷，朱洪卿，吕美娴，莫宇雪，李锦华，梁钢*.裂果薯皂苷I体外对人胰腺癌PANC-1细胞增殖与凋亡的影响.广西医科大学学报，2022,39（12）：1945-1950.（核心，*通讯作者）
73.Tieyu Chen, Yanyu Kou, Ruiling Zheng, Hailun Wang, Gang Liang*.Nanoengineered, magnetically guided drug delivery for tumors: A developmental study. Frontiers in Chemisry, 2022, DOI 10.3389/
fchem.2022.1013994, PUBLISHED 04 October 2022: 1-14.
74.何能婷,秦燕萍,李昊,吕美娴,莫宇雪,李锦华,植丽敏,左琪琪,王金妮,梁梓樱,郭心怡,王燕雪,梁钢*.裂果薯皂苷Ⅰ通过干预谷氨酰胺代谢影响人肝癌BEL-7404细胞增殖的研究.中国临床药理学杂志,2023,39(09):1232-1236.
75.秦燕萍，章璇璇，何能婷，李锦华，莫宇雪，吕美娴，李昊，梁钢*.裂果薯皂苷I抗人胰腺癌细胞PANC-1裸鼠移植瘤的作用.广西医科大学学报,2023,40(5):1043-1048.
76. 周金玲，甘日植，王燕雪，植丽敏，周欢，吕美娴，梁钢*. 裂果薯皂苷Ⅰ抑制人肺癌细胞生长、迁移和侵袭的机制初探. 广西医科大学学报, 2023, 40(12):1978-1984.
77.Jinling Zhou, Jian Luo3, Rizhi Gan, Limin Zhi, Huan Zhou, Meixian Lv, Yinmei Huang, and Gang Liang*. SSPH I, A Novel Anti-cancer Saponin, Inhibits EMT and Invasion and Migration of NSCLC by Suppressing MAPK/ERK1/2 and PI3K/AKT/mTOR Signaling Path ways. Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery, DOI: 10.2174/011574892828313224010
3073039.1-13.
任现职参编论著和教学文章：
1.高等教育自学考试系列教材：药理学考试大纲、学习指导。广西师范大学出版社，98年12月第一版，印数：3000，参编。
2. 因材施教，提高成人高效药理学质量。广西医科大学学报（社科版）；1999，16：107，第一作者。
3.开设药物依赖与防治课程的初探。医学教育；1999，5：37，第一作者。
4.海洛因等阿片类物质依赖的临床与治疗，山西科学技术出版社出版，1999年2月第一版，参编。
5.实验生理科学。科学出版社2001年8月第一版，印数：5000，参编。
6. 参编21世纪对人才素质的要求与教学改革研究－21世纪广西医学院校人才素质的要求与教学改革研究报告。广西师范大学出版社，2002；11，第1版，第一作者。
7.刘华钢主编，梁钢编委.《临床实用药物手册》，人民卫生出版社，2004年8月第二版，
8. 刘华钢主编，梁钢编委.《临床实用药物手册》，人民卫生出版社，2009年3月第二版。
9.彭宁主编，梁钢参编 《21世纪对人才素质的要求与教学改革研究－21世纪广西医学院校人才素质的要求与教学改革研究报告》，广西师范大学出版社，2002；11，第1版。
10.莫书荣主编，梁钢参编，《实验生理科学》。科学出版社2001年8月第一版。
11.莫书荣主编，梁钢参编，《实验生理科学》。科学出版社2003年8月第二版。
12.莫书荣主编，梁钢参编，《实验生理科学》。科学出版社2009年3月第三版。