林军 教授，男，1962年7月生，1980年9月至1984年7月在中国药科大学（China Pharmaceutical University）攻读药学(Pharmacy)本科，专业为药理学(pharmacology)专门化。1984年7月至1986年7月在广西药科学校工作，承担药理学、药学拉丁语的教学工作，期间于1985年5月至7月到上海中医学院进修中药药理学。1986年9月至1989年7月在广西医科大学攻读药理学硕士研究生，2001-2005年在广西医科大学攻读药理学博士并获得博士学位，现在广西医科大学药学院药理学教研室工作。
本人爱岗敬业、热爱教学、热爱学生、尊重学生，常让自己处在学生的位置思考学生的愿望是什么，针对不同的专业、不同的教材认真备好每一节课，上好每一堂课。如何提高每节课的教学质量，是我努力追求的目标。因此我授课时十分注意教学内容的“点”与“线”的布局，并努力营造一个轻松活泼的课堂气氛，采用启发性的教学手段，使学生在轻松活泼的课堂气氛中接受我的教学内容。
在首届和第二届、第三届、第四届“最受欢迎老师”的评选中，通过学生投票评选，连续当选“年度最受欢迎老师”。同学们在给我的评语中分别这样写到：“他学识渊博、风趣幽默、思维活跃、授课生动，能很好地引导学生思考，授人以渔。根据课程内容而联系各种医学知识，并且紧密临床实际，使同学们听个明白，懂个他透彻。不墨守成规，授课方式新颖多样，不照本宣科，使人感到耳目一新。课堂气氛活跃，吸引学生注意，让同学记忆深刻。平易近人，课后常与学生交流，帮助学生答疑解惑，在同学们中有良好的口碑”；“您上课如此精彩，让无数学生折服。您将学生视为朋友，使教学成为艺术。炯炯的眼神透露出机智与沉稳。您的幽默诙谐，您的聪明睿智，您对我们无微不至的关怀，让我们看在眼里记在心里，总喜欢惦记着一位与我们打成一片，非常有人格魅力的老师。同时您经验丰富，不断创新探索，在课堂中，我们总被您别开生面，独树一帜的教学方法使征服”；“熟悉的面孔，不同的风采，熟悉的朋友，不同的心情。风里来雨里去，独占鳌头，依旧鸟语花香，阳光灿烂，机智、沉稳、别开生面、独树一帜，涌出了多少暖流，多少启迪，多少神韵！对他，除了喜欢还是喜欢！”。
由于本人热爱学生，平易近人，不少学生都乐意与我交心，就他们的学习、生活、情感等问题与我交谈。在课堂上我往往根据教学内容进行“育人”的工作，如讲解药物不良反应时告诫学生应本着关爱的精神注意药物在病人身上的反应，提高服务质量。今年教师节，药学专业的一位学生给我的短信说：“林老师，谢谢您对我们班的帮助和对我的教诲和关爱！”，还有成教院的一位学生给我的短信说：“林老师，你的幽默和坦诚带上我走上快乐学习、快乐生活的道路，我会好好珍惜。” 

二、承担的课题、主要研究方向和内容
国家课题一项（基于TGF-β/Smads通路及ADAMTS-2蛋白表达对老鼠簕生物碱A抗肝纤维化作用机制的研究，81660106，进行中）区教育厅一项（湿毒清调节糖尿病动物糖脂代谢紊乱的研究，已结题）、科技厅课题各三项（复方六月雪的临床前研究，桂科攻0322024-5E，已结题；糖尿病性学习记忆障碍机制及银杏叶提取物保护作用的研究，桂科自0542073，已结题；老鼠簕生物碱A及其四个衍生物抗肝纤维化作用的研究，桂科自0991123，已结题）。校“十一五”项目-药学专业新课程体系的建立（已结题）；新世纪我校药学专业教育发展的探讨（已结题）。
主要研究方向和内容：
（1）糖尿病性学习记忆障碍机制及银杏叶提取物、黄皮酰胺等保护作用的研究。本课题组在链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病模型上，从形态功能学、分子生物学等方面，观察银杏叶提取物、黄皮酰胺等对糖尿病脑损伤的保护作用及其机制进行了探讨。研究观察到：①长期糖尿病后出现学习记忆功能下降，海马锥体细胞出现细胞器结构改变，线粒体肿胀溶解，神经纤维不清、神经丝模糊，突触间隙明显增宽、突触后膜致密物厚度（PSD）明显变薄；②学习记忆功能下降糖尿病大鼠海马淀粉样前体蛋白（APP）、载脂蛋白E （ApoE）、血红素加氧酶（HO-1、HO-2）、胶原纤维酸性蛋白（GFAP）、钙蛋白酶（Calpain-1）表达水平明显升高。研究结果表明银杏叶提取物对长期糖尿病造成的脑损伤具有明确的保护作用，能改善糖尿病大鼠的学习记忆功能，减轻海马细胞的形态学改变，并对海马细胞凋亡和APP、ApoE、GFAP、HO-1、HO-2和Calpain-1的表达过渡表达均有明显的抑制作用。研究结果在中国医院药学杂志、中国临床康复、中华内分泌代谢杂志等上发表。本课题的研究也为从广西中药材中寻找抗痴呆药物奠定了坚实的技术平台。
（2）课题组成员目前已成功从老鼠簕根、茎、叶分离和鉴定出75%乙醇提取物和水提取物的多种成分，并已成功从老鼠簕茎乙酸乙酯分离物中实验证实具有较强抗氧化活性组分；考虑到红树林植物老鼠簕因的特殊生长环境, 本课题组对其生物碱进行了化学合成，已成功合成了老鼠簕生物碱A及其5个衍生物，经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确定了结构，合成的老鼠簕生物碱A与从红树林老鼠簕中提取分离得到的老鼠簕生物碱A一致，其中四个化合物（IA-03、IA-04、IA-05、IA-06）为未见文献报道的新的化合物，经药理学实验研究表明，生物碱A（IA-01）及其衍生物IA-02、IA-04、IA-06具有良好的抗炎和镇痛作用。现拟观察经化学合成的老鼠簕生物碱A及其5个衍生物的抗肝纤维化作用。利用肝星状细胞株（HSC-T6）增殖和凋亡实验筛选等体外实验，从老鼠簕生物碱A及其5个衍生物中筛出体外试验活性最强的成分，再经体内四氯化碳等肝纤维化模型和体外HSC-T6细胞模型进行系统抗肝纤维化实验，通过检测血清肝功能、肝纤维化指标，肝组织切片H.E染色、Mallory染色及其图像分析，评估和确定所筛出之活性成分的抗肝纤维化作用。同时对实验中动物肝脏HSC-T6进行RT-PCR扩增表达肝纤维化等相关mRNA分子，血清和培养上清液相关细胞因子及肝组织切片和HSC-T6细胞爬片免疫组化，探讨所筛出之活性成分的抗肝纤维化作用分子机制，丰富老鼠簕活性成分药物化学和药理学研究内容，为研发新型抗肝纤维化药物奠定基础，也为广西海洋资源红树林合理开发利用提供思路。